苏盏却没有给他一个准确的回复。
“越如银，我也是机缘巧合之下能够以系统的身份存在于你的意识之中，我的身体目前在市里，在稳定治疗中，我也希望我能够再次站起来。”
“但到底能不能痊愈，以后还会不会恶化，这一点，我也说不准。”
“毕竟，疾病无情，时间也无情。”
“但我已经很开心了，能够有机会用上蔡磊先生的团队新研发的药物。”
RAG-17还没有上市，预期是在明年上市。
当初，苏盏是作为临床试验的受试者，和其他六人一起接受试验。
当第一针药扎进身体之后，他们的内心既激动又平静，很多人都已经确诊了好几年，眼睁睁看着自己由下肢到上肢甚至脸部逐渐“冰冻”，在和团队的创始人，同时也是渐冻症患者的蔡磊见面时，有人的心里还有一种不相信的迷茫感。
可当听到蔡磊坦然说“我很羡慕你，因为这个药研发了三年，但对我没有用”的时候，率先涌上心头的是感激、涩然和悲伤。
耗费了数亿的投入，哪怕对自己的病症没有用，也要继续研发，绝不停止。
有一位女生还说，“能治好的话，是……最好的，但是要治不好，也没有什么太多的怨言吧。”?
那个时候，尽管受制于病情，他的口部发音已经受到影响，但还能和人对话。
240天的I期临床试验里，他们进行了多次鞘内注射和严谨的评估检查。
在试验结束，停止用药的两年后，那位女生传来了好消息。
她可以站立了。
她成功给自己的病情按下了“暂停键”。
这背后，含着无数人的关心和支持。
每一针药剂，都是蔡磊和他的家庭倾尽家底的决心，是他的妻子段睿用“破冰驿站”直播间的全部收益投入，是来自全国各地的爱心人士的公益托举，也是各大医疗和科研机构的鼎力相助。
当那位女生把可以站立的好消息分享给蔡磊，当蔡磊收到生日的祝福视频时——
蔡磊已经无法开口说话了，只能用眼控仪和AI语音合成来和人交流。
【大脑无比清醒看着身体像磁铁一样被禁锢得动弹不得，时刻疼痛酸楚、麻木难忍、窒息憋闷，却无法呼喊表达，比植物人还要残酷，连呼吸都成为一种奢望。】?
在之前的小世界里，苏盏似乎“无所不能”，也“无所畏惧”，因为无论发生什么，大不了找588买一张道具卡，在小世界里，他的能力是超脱于那个世界的发展程度的限制的。
可在这个小世界里，苏盏没有办法改变，没有办法通过神力或者道具卡来改变整个世界。
因为哪怕是在主世界，在九重天之下，属于人类的现代文明也正是发展到如此程度。
九重天不会干涉人类文明的发展，在他们看来，哪怕人类没有魔法，也没有神力和仙力，但凭借着科技，他们的发展速度就已经是其他界的千倍万倍。
六位临床试验的受试者，苏盏的情况其实有些特殊。
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?凤凰网《旅途》. (2026, April 20). 渐冻症女孩用蔡磊新药2年重迈脚步 [Video].
?新华社. 进入疾病终末期的蔡磊，说了这些话[Eb/oL]. 央广网, 2026-01-02.
[1]chen, w., Jiang, L., duan, c. et al. oligonucleotide–siRNA conjugate for Sod1 amyotrophic lateral sclerosis: a phase 1 trial. Nat med 32, 2619–2628 (2026).